Pozytywny Impuls z Polski

16 października 2007 w Parlamencie Europejskim otwarto akcję „Pozytywny Impuls z Polski”, czyli dni poświęcone dramatycznej sytuacji chorych na SM w Polsce.

Sami organizatorzy - Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego, Fundacja Pozytywny Impuls oraz zaangażowani w przedsięwzięcie europosłowie (m.in.: Dariusz Grabowski, Marcin Libicki) - nie kryli swojego zaskoczenia tak spontaniczną i pozytywną reakcją za strony europarlamentarzystów. Akcję „Pozytywny Impuls z Polski” zainaugurował europoseł Dariusz Grabowski. Otworzył on wystawę fotograficzną zatytułowaną „Żyję z SM w Polsce” odzwierciedlającą rzeczywistość, w której funkcjonują polscy chorzy na SM. Autorami fotografii są chorzy i ich bliscy, którzy w ten sposób chcieli zwrócić uwagę międzynarodowej opinii publicznej na problem osób żyjących z SM w Polsce. Wernisażowi towarzyszył koncert chorego na SM Marka Siwka, muzyka związanego z zespołem Lombard. Zgromadzona publiczność szczególnie ciepło zareagowała na utwór ‘Przeżyj to sam’... Po południu odbyła się konferencja poświęcona sytuacji osób dotkniętych SM w Polsce. Przedstawiciele polskich pacjentów, środowiska neurologów oraz Izabela Czarnecka, przewodnicząca PTSR’u przybliżyli słuchaczom fakty dotyczące sytuacji chorych na SM oraz zaapelowali o pomoc we wdrożeniu Narodowego Programu Leczenia Chorych na SM. Izabela Czarnecka (Przewodnicząca Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego) kilkakrotnie podkreśliła, że sytuacja osób dotkniętych na SM jest wyjątkowo trudna i ogłosiła, że kolejne osoby wytaczają procesy sądowe przeciwko Narodowemu Funduszowi Zdrowia (który w znikomym stopniu refunduje specjalistyczne leczenie i rehabilitację chorych. Pomaga im w tym powołany przez PTSR rzecznik praw pacjenta z SM. Podczas konferencji swoje wsparcie po raz kolejny zadeklarowali europosłowie. „Mam nadzieję, że Parlament, dzięki naciskom polskich posłów, a my tę inicjatywę podjęliśmy, szybko przyjmie tę petycję i będzie ona mogła bezzwłocznie przejść do Komisji Europejskiej, a to jest ciało decydujące w Unii Europejskiej” powiedział poseł Grabowski w nawiązaniu do oficjalnej petycji przeciwko dyskryminacji chorych na SM w Polsce, którą polscy pacjenci złożyli do Komisji Petycji PE w lipcu br. W konferencji wzięli udział także John Golding, wiceprzewodniczący The European Multiple Sclerosis Platform (Norwegia) oraz Robert Schlathau członek The European Multiple Sclerosis Platform (Austria), którzy mówili o jakże odmiennych od polskich standardach leczenia i rehabilitacji w krajach UE oraz o Kodzie Dobrej Praktyki w SM. John Golding przy okazji swojej wypowiedzi na temat skandalu, jakim w jego oczach jest tak złe traktowanie chorych na SM przez polski rząd, powołał się na hasło ‘Solidarność’. To słowo ma dla niego osobiste znaczenie. W latach 80-tych, kiedy w Gdańsku wspierał polskich stoczniowców pojawiły się u niego pierwsze objawy stwardnienia rozsianego. Ksiądz Arkadiusz Roszak z Parlamentu Europejskiego – osoba, która udzieliła nieocenionego wsparcia polskim chorym w zorganizowaniu tych dni, podkreślił, że po raz pierwszy spotkał się z tak entuzjastyczną i zaangażowaną publicznością.